共聚焦顯微鏡是生物學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域中觀察細(xì)胞尺度的結(jié)構(gòu)的重要儀器。通過與樣品面共軛的針孔對(duì)離焦雜散光的限制，共聚焦顯微鏡可以實(shí)現(xiàn)接近由衍射成像系統(tǒng)孔徑導(dǎo)致的阿貝衍射極限分辨率的成像。

　　共聚焦顯微成像是一般生物細(xì)胞學(xué)研究的常用工具，一般共聚焦成像系統(tǒng)的分辨率在半波長(zhǎng)左右。然而目前的共聚焦顯微鏡在分辨率上仍不足以支持對(duì)細(xì)胞器、蛋白質(zhì)等更小尺度的樣品的觀察。因此，研究人員在共聚焦顯微系統(tǒng)的分辨率提升問題上投入了大量的研究，基于共聚焦顯微系統(tǒng)的超分辨顯微方法也應(yīng)運(yùn)而生。

　　熒光輻射差分超分辨顯微方法(FED)是一種利用正負(fù)共聚焦顯微圖像的差分后期處理來提升成像分辨率以及降低背景噪聲的方法，由浙江大學(xué)劉旭教授、匡翠方教授團(tuán)隊(duì)于2013年提出。其本質(zhì)是可以在相同波長(zhǎng)的激發(fā)光下利用空心焦斑的暗斑區(qū)域來提取實(shí)心焦斑里的高頻信息，在不需要特殊熒光標(biāo)記的樣品上也可以實(shí)現(xiàn)超分辨顯微成像，具有普適性好、背景噪聲低等特點(diǎn)。但是該方法需要獲取兩幅共聚焦圖像來得到一張超分辨顯微圖像，這大大降低成像速度，不利于在快速運(yùn)動(dòng)的活細(xì)胞中進(jìn)行成像研究。

　　創(chuàng)新研究

　　為了能夠更進(jìn)一步提升FED的成像速度，浙江大學(xué)劉旭教授、匡翠方教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步提出了一種共路相位調(diào)制的并行焦斑掃描方法，將FED的成像速度提升為原來的兩倍，更加適合活細(xì)胞顯微成像。

　　共路調(diào)制并行掃描方法利用偏振相關(guān)空間光調(diào)制器(SLM)分別對(duì)激發(fā)光中的S偏振光和P偏振光分別進(jìn)行相位調(diào)制，其中渦旋相位調(diào)制負(fù)責(zé)形成空心暗斑，而閃耀光柵調(diào)制負(fù)責(zé)把激發(fā)光中實(shí)心亮斑和空心暗斑錯(cuò)開一定距離，以此實(shí)現(xiàn)樣品面上雙焦斑聚焦結(jié)果，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)雙焦斑并行掃描以提升FED的成像速度(圖1)。

　　圖1 共路并行熒光輻射差分超分辨顯微系統(tǒng)

　　由于該方法是在樣品表面將實(shí)心焦斑和空心焦斑錯(cuò)開一定距離而實(shí)現(xiàn)并行掃描并行采集，因此采集的圖像會(huì)有一定的錯(cuò)位，需要對(duì)該錯(cuò)位距離進(jìn)行標(biāo)定，然后通過平移與裁切實(shí)現(xiàn)圖像對(duì)齊，再通過FED方法實(shí)現(xiàn)分辨率的提升，如圖2所示。

　　圖2 共路并行FED處理過程

　　為了進(jìn)一步驗(yàn)證該系統(tǒng)的分辨率，團(tuán)隊(duì)利用100 nm熒光顆粒進(jìn)行分辨率標(biāo)定測(cè)試。如圖3所示，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該系統(tǒng)的分辨率能夠達(dá)到133 nm，并且圖像的背景噪聲得到了進(jìn)一步的降低。

　　圖3 100 nm熒光顆粒分辨率測(cè)試

　　同時(shí)，為了檢驗(yàn)該系統(tǒng)在生物細(xì)胞中的應(yīng)用效果，團(tuán)隊(duì)采集了細(xì)胞波形蛋白的成像結(jié)果(圖4)。通過對(duì)比a1與b1、a2與b2.可以看出在較為復(fù)雜的生物細(xì)胞中，共路并行FED方法能夠在實(shí)現(xiàn)背景噪聲降低的同時(shí)提升信噪比與分辨率，具有較為優(yōu)秀的顯微成像性能。

　　圖4 細(xì)胞波形蛋白成像結(jié)果

　　總結(jié)與展望

　　通過SLM來實(shí)現(xiàn)共路并行焦斑掃描的方式既可以優(yōu)化光斑質(zhì)量保證成像效果，也可以進(jìn)一步提升FED的成像速度，是一種較為實(shí)用的成像方法。

　　接下來，團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步利用全息相位調(diào)制的方法實(shí)現(xiàn)四焦斑或者六焦斑掃描以實(shí)現(xiàn)更高的成像速度提升。

　　參考文獻(xiàn)： 中國(guó)光學(xué)期刊網(wǎng)

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